Термикон таблетки 250 мг 14 шт.
Внешний вид товара может отличаться ?
Доступно к доставке
Форма выпуска: таблетки
Срок годности: 01.02.2022
Код товара: 114251
Инструкция по применению Термикон
Латинское название
Действующее вещество
Форма выпуска
Владелец/регистратор
Международная классификация болезней (МКБ-10)
Фармакологическая группа
Фармакологическое действие
Противогрибковый препарат, аллиламин. Обладает широким спектром противогрибкового действия.
Активен в отношении дерматофитов: Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum. В низких концентрациях оказывает фунгицидное действие на дерматофиты, плесневые грибы (в т.ч. Aspergillus, Cladosporium, Scopulariopsis brevicaulis) и некоторых диморфных грибов. На дрожжевые грибы рода Candida (главным образом Candida albicans) и их мицелиальные формы, в зависимости от вида, препарат оказывает фунгицидное или фунгистатическое действие.
Термикон ® нарушает ранний этап биосинтеза основного компонента клеточной мембраны гриба эргостерола путем ингибирования фермента скваленэпоксидазы. Это ведет к дефициту эргостерола и к внутриклеточному накоплению сквалена, что вызывает гибель клетки гриба. Действие тербинафина осуществляется путем ингибирования фермента скваленэпоксидазы, расположенного на клеточной мембране гриба.
При приеме внутрь не эффективен при лечении разноцветного лишая, вызываемого Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur).
Фармакокинетика
После приема внутрь препарат хорошо абсорбируется из ЖКТ. Через 0.8 ч абсорбируется половина принятой дозы.
После однократного приема в дозе 250 мг Cmax тербинафина в плазме крови достигается через 1-2 ч и составляет 0.97 мкг/мл. Биодоступность составляет 80%. Прием пищи не влияет на биодоступность тербинафина.
Распределение
Связывание с белками плазмы крови – 99%.
Через 4.6 ч после приема половина принятой дозы распределяется в организме. Препарат быстро проникает в дермальный слой кожи и ногтевые пластинки. Проникает в секрет сальных желез, накапливается в высоких концентрациях в волосяных фолликулах, в волосах, коже и подкожной клетчатке. Не кумулирует в организме.
Тербинафин выделяется с грудным молоком.
Биотрансформируется в печени с образованием неактивных метаболитов.
В виде метаболитов с мочой выводится около 80% принятой дозы, остальная часть – с калом (22%).
Фармакокинетика в особых клинических случаях
Возраст пациентов не влияет на фармакокинетику тербинафина, однако выведение препарата может снижаться при поражениях почек или печени, приводя к высоким концентрациям тербинафина в крови.
T1/2 составляет 16-18 ч. T1/2 в терминальной фазе – 200-400 ч.
— микозы волосистой части головы (трихофития, микроспория);
— микозы кожи и ногтей, обусловленные Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum, Microsporum canis, Microsporum gypseum и Epidermophyton floccosum;
— тяжелые распространенные дерматомикозы гладкой кожи туловища и конечностей, требующие системного лечения;
— кандидозы кожи и слизистых оболочек.
— период грудного вскармливания;
— детский возраст до 3 лет и дети с массой тела до 20 кг;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат внутрь при почечной и/или печеночной недостаточности, алкоголизме, угнетении костномозгового кроветворения, опухолях, болезнях обмена веществ, окклюзионных заболеваниях сосудов конечностей.
Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, снижение аппетита, тошнота, диарея, чувство переполнения желудка, боль в животе, нарушения вкусовых ощущений, включая их утрату (восстановление происходит в течение нескольких недель после прекращения лечения); очень редко – гепатобилиарные нарушения (холестатическая желтуха).
Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, миалгия.
Со стороны системы кроветворения: агранулоцитоз, тромбоцитопения, нейтропения.
Аллергические реакции: крапивница, сыпь; очень редко – токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), анафилактоидные реакции, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона).
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, боли в нижней части живота и эпигастральной области, головокружение.
Лечение: промывание желудка с последующим назначением активированного угля и/или симптоматическая терапия.
Особые указания
Следует учитывать, что нерегулярное применение или досрочное окончание лечения повышает риск развития рецидива.
Длительность терапии может определяться наличием сопутствующих заболеваний, состоянием ногтей в начале курса лечения.
Если через 2 недели лечения Термиконом не отмечается улучшения состояния, необходимо повторно определить возбудителя заболевания и его чувствительность к препарату.
Системное применение при онихомикозе оправдано только в случае тотального поражения большинства ногтей, наличия выраженного подногтевого гиперкератоза, неэффективности предшествующей местной терапии. При лечении онихомикоза клинический ответ обычно наблюдается через несколько месяцев после микологического излечения и прекращения курса лечения, что обусловлено скоростью отрастания здорового ногтя. Удаления ногтевых пластинок при лечении онихомикоза кистей в течение 3 недель и онихомикоза стоп в течение 6 недель не требуется.
Во время лечения следует контролировать активность печеночных трансаминаз в сыворотке крови. В редких случаях через 3 мес лечения развиваются холестаз и гепатит. При выявлении симптомов нарушения функции печени (слабость, стойкая тошнота, отсутствие аппетита, боли в животе, желтуха, темная моча или бесцветный кал), необходимо отменить препарат.
С особой осторожностью следует назначать препарат пациентам с псориазом, поскольку в очень редких случаях тербинафин может спровоцировать обострение псориаза.
При лечении препаратом следует соблюдать общие правила гигиены для предотвращения возможности повторного инфицирования через белье и обувь. В процессе (через 2 нед.) и в конце лечения необходимо производить противогрибковую обработку обуви, носков и чулок.
При развитии аллергических реакций препарат следует отменить.
Использование в педиатрии
Термикон ® противопоказан к применению у детей в возрасте до 3 лет и детей с массой тела до 20 кг.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Тербинафин не влияет на способность к управлению автотранспортом и выполнению работы, требующей повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.
При почечной недостаточности
Пациентам с почечной недостаточностью внутрь назначают 125 мг 1 раз/сут.
С осторожностью следует назначать препарат наружно при почечной недостаточности
При нарушении функций печен
С осторожностью следует назначать препарат внутрь и наружно при печеночной недостаточности.
Пожилым
Применение при беременности и кормлении грудью
Опыт применения препарата Термикон ® при беременности ограничен, поэтому его назначение при беременности противопоказано.
Тербинафин выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
В экспериментальных исследованиях тератогенное действие тербинафина не выявлено. До настоящего времени не сообщалось о каких-либо пороках развития при применении тербинафина.
Лекарственное взаимодействие
Тербинафин ингибирует изофермент CYP2D6 и замедляет метаболизм таких препаратов как трициклические антидепрессанты и селективные блокаторы обратного захвата серотонина (например, дезипрамин, флувоксамин), бета1-адреноблокаторы (метопролол, пропранолол), антиаритмические средства (флекаинид, пропафенон), ингибиторы МАО типа В (например, селегилин) и антипсихотические препараты (например, хлорпромазин, галоперидол).
Индукторы изоферментов системы цитохрома Р450 (например, рифампицин) могут ускорять выведение тербинафина из организма, ингибиторы изоферментов системы цитохрома Р450 (например, циметидин) могут замедлять его. При одновременном применении с такими препаратами может потребоваться коррекция дозы тебинафина.
При одновременном приеме тербинафина и пероральных контрацептивов возможно нарушение менструального цикла.
Тербинафин снижает клиренс кофеина на 20% и увеличивает его T1/2 на 31%.
Тербинафин не влияет на клиренс антипирина, дигоксина, варфарина.
Этанол и другие гепатотоксичные препараты при одновременном применении с Термиконом повышают риск развития гепатотоксичности.
Как принимать Термикон
Длительность курса лечения и режим дозирования устанавливается индивидуально и зависит от локализации процесса и тяжести заболевания.
Внутрь взрослым препарат назначают по 250 мг 1 раз/сут (после приема пищи).
При онихомикозе продолжительность лечения составляет около 6-12 недель. При онихомикозе кистей и стоп (за исключением большого пальца стопы), или у пациентов молодого возраста длительность лечения может составлять менее 12 недель. При инфекции большого пальца стопы обычно достаточно курса лечения в 3 месяца. В редких случаях при замедленной скорости роста ногтей может потребоваться более длительное лечение – до 6 и более месяцев.
При дерматомикозе стоп (межпальцевый, подошвенный или по типу носков) продолжительность лечения составляет от 2 до 6 недель; при дерматомикозе голеней – от 2 до 4 недель; при дерматомикозе туловища – 4 недели; при кандидозе кожи и слизистых оболочек от 2 до 4 недель.
При микозе волосистой части головы, вызванном Microsporum canis рекомендуемая продолжительность лечения – более 4 недель.
Детям с массой тела от 20 до 40 кг препарат назначают в дозе 125 мг (1/2 таб.) 1 раз/сут, с массой тела более 40 мг – 250 мг 1 раз/сут. Продолжительность лечения микозов волосистой части головы составляет около 4 недель. В случаях, если возбудителем является Microsporum canis, лечение может быть более длительным.
Пациентам пожилого возраста препарат назначают в тех же дозах, что и взрослым.
При почечной недостаточности тяжелой степени (КК 300 мкмоль/л), при нарушении функции почек дозу препарата следует уменьшить в 2 раза, для взрослых – 125 мг 1 раз/сут.
Условия хранения и срок годности
Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 3 года.
Отпуск из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ, ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ
Термикон
Фармстандарт-Лексредства ОАО, Россия
Фармстандарт-Лексредства ОАО (Г. Курск), Россия
Фармстандарт-Томскхимфарм ОАО (Г. Томск), Россия
Лекко ЗАО, Россия
Лекко ЗАО, Россия
Фармстандарт-Томскхимфарм ОАО (Г. Томск), Россия
Фармстандарт-Томскхимфарм ОАО (Г. Томск), Россия
Аналоги Термикон
Инструкция по применению Термикон
- Состав
- Показания к применению
- Противопоказания к применению
- Рекомендации по применению
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Фармакологическое действие
- Побочные действия
- Особые указания
- Передозировка
- Лекарственное взаимодействие
- Условия хранения
- Условия отпуска
Состав
Активное вещество: тербинафин 250 мг;
Вспомогательные вещества:натрий гликолят крахмала, гидроксипропил-метилцеллюлоза, целлюлоза микрокристаллическая, сахар молочный, аэросил, магний стеарат.
Показания к применению Термикон
- микозы волосистой части головы (трихофития, микроспория);
- микозы кожи и ногтей, обусловленные Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum, Microsporum canis, Microsporum gypseum и Epidermophyton floccosum;
- онихомикозы;
- тяжелые распространенные дерматомикозы гладкой кожи туловища и конечностей, требующие системного лечения;
- кандидозы кожи и слизистых оболочек.
Противопоказания к применению Термикон
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- детский возраст до 3 лет и дети с массой тела до 20 кг;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат внутрь при почечной и/или печеночной недостаточности, алкоголизме, угнетении костномозгового кроветворения, опухолях, болезнях обмена веществ, окклюзионных заболеваниях сосудов конечностей.
Рекомендации по применению
Длительность курса лечения и режим дозирования устанавливается индивидуально и зависит от локализации процесса и тяжести заболевания.
Внутрь взрослым препарат назначают по 250 мг 1 раз в сутки (после приема пищи).
При онихомикозе продолжительность лечения составляет около 6-12 недель. При онихомикозе кистей и стоп (за исключением большого пальца стопы), или у пациентов молодого возраста длительность лечения может составлять менее 12 недель. При инфекции большого пальца стопы обычно достаточно курса лечения в 3 месяца. В редких случаях при замедленной скорости роста ногтей может потребоваться более длительное лечение – до 6 и более месяцев.
При дерматомикозе стоп (межпальцевый, подошвенный или по типу носков) продолжительность лечения составляет от 2 до 6 недель; при дерматомикозе голеней – от 2 до 4 недель; при дерматомикозе туловища – 4 недели; при кандидозе кожи и слизистых оболочек от 2 до 4 недель.
При микозе волосистой части головы, вызванном Microsporum canis рекомендуемая продолжительность лечения – более 4 недель.
Детям с массой тела от 20 до 40 кг препарат назначают в дозе 125 мг (1/2 таб.) 1 раз в сутки, с массой тела более 40 мг – 250 мг 1 раз в сутки. Продолжительность лечениямикозов волосистой части головы составляет около 4 недель. В случаях, если возбудителем является Microsporum canis, лечение может быть более длительным.
Пациентам пожилого возраста препарат назначают в тех же дозах, что и взрослым.
При почечной недостаточности тяжелой степени (КК 300 мкмоль/л), при нарушении функции почек дозу препарата следует уменьшить в 2 раза, для взрослых – 125 мг 1 раз в сутки.
Применение Термикон при беременности и кормлении грудью
Прием тербинафина во время беременности противопоказан из-за отсутствия достаточного количества данных о его безопасности во время беременности.
Тербинафин выделяется с грудным молоком, поэтому его назначение противопоказано в период грудного вскармливания.
Фармакологическое действие
Термикон – противогрибковый препарат, аллиламин. Обладает широким спектром противогрибкового действия.
Активен в отношении дерматофитов: Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum. В низких концентрациях оказывает фунгицидное действие на дерматофиты, плесневые грибы (в т.ч. Aspergillus, Cladosporium, Scopulariopsis brevicaulis) и некоторых диморфных грибов. На дрожжевые грибы рода Candida (главным образом Candida albicans) и их мицелиальные формы, в зависимости от вида, препарат оказывает фунгицидное или фунгистатическое действие.
Термикон нарушает ранний этап биосинтеза основного компонента клеточной мембраны гриба эргостерола путем ингибирования фермента скваленэпоксидазы. Это ведет к дефициту эргостерола и к внутриклеточному накоплению сквалена, что вызывает гибель клетки гриба. Действие тербинафина осуществляется путем ингибирования фермента скваленэпоксидазы, расположенного на клеточной мембране гриба.
Фармакокинетика
После приема внутрь препарат хорошо абсорбируется из ЖКТ. Через 0.8 ч абсорбируется половина принятой дозы.
После однократного приема в дозе 250 мг Cmax тербинафина в плазме крови достигается через 1-2 ч и составляет 0.97 мкг/мл. Биодоступность составляет 80%. Прием пищи не влияет на биодоступность тербинафина.
Связывание с белками плазмы крови – 99%.
Через 4.6 ч после приема половина принятой дозы распределяется в организме. Препарат быстро проникает в дермальный слой кожи и ногтевые пластинки. Проникает в секрет сальных желез, накапливается в высоких концентрациях в волосяных фолликулах, в волосах, коже и подкожной клетчатке. Не кумулирует в организме.
Тербинафин выделяется с грудным молоком.
Биотрансформируется в печени с образованием неактивных метаболитов.
В виде метаболитов с мочой выводится около 80% принятой дозы, остальная часть – с калом (22%).
Фармакокинетика в особых клинических случаях
Возраст пациентов не влияет на фармакокинетику тербинафина, однако выведение препарата может снижаться при поражениях почек или печени, приводя к высоким концентрациям тербинафина в крови.
T1/2 составляет 16-18 ч. T1/2 в терминальной фазе – 200-400 ч.
Побочные действия Термикон
Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, снижение аппетита, тошнота, диарея, чувство переполнения желудка, боль в животе, нарушения вкусовых ощущений, включая их утрату (восстановление происходит в течение нескольких недель после прекращения лечения); очень редко – гепатобилиарные нарушения (холестатическая желтуха).
Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, миалгия.
Со стороны системы кроветворения: агранулоцитоз, тромбоцитопения, нейтропения.
Аллергические реакции: крапивница, сыпь; очень редко – токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), анафилактоидные реакции, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона).
Особые указания
Нерегулярное применение тербинафина или преждевременное прекращение лечения могут приводить к рецидиву заболевания.
На длительность терапии могут влиять и такие факторы, как наличие сопутствующих за-болеваний, состояние ногтей в начале курса лечения.
Если через 2 недели лечения не отмечается улучшения состояния, необходимо повторно определить возбудителя заболевания и его чувствительность к препарату.
Системное применение при онихомикозе оправдано только в случае тотального поражения большинства ногтей, наличия выраженного подногтевого гиперкератоза, неэффективности предшествующей местной терапии.
При лечении онихомикоза клинический ответ обычно наблюдается через несколько месяцев после микологического излечения и прекращения курса лечения, что обусловлено скоростью отрастания здорового ногтя. Удаления ногтевых пластинок при лечении онихомикоза кистей в течение 3 недель и онихомикоза стоп в течение 6 недель не требуется.
При наличии тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 50 мл/мин или креатинин в крови более 300 мкмоль/л), при нарушении функции печени дозу тербинафина следует уменьшить вдвое.
При наличии заболевания печени клиренс тербинафина может быть снижен. При сниженной функции печени назначают половину взрослой дозы. Во время лечения необходимо контролировать уровень трансаминаз печени в сыворотке крови.
В редких случаях через 3 месяца лечения возникает холестаз и гепатит. При появлении признаков нарушения функции печени (слабость, персистирующая тошнота, потеря аппетита, боли в животе, желтуха, потемнение мочи или бесцветный стул) препарат следует отменить.
Назначение тербинафина больным псориазом требует повышенной осмотрительности, т.к. в очень редких случаях тербинафин может спровоцировать вспышку псориаза.
При лечении тербинафином следует соблюдать общие правила гигиены для предотвращения возможности повторного инфицирования через белье и обувь. В процессе лечения (через 2 нед.) и в конце необходимо производить противогрибковую обработку обуви, носков и чулок.
Тербинафин не влияет на способность управлять автомобилем и выполнять работы, требующие повышенной концентрации внимания.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, боли в нижней части живота и эпигастральной области, головокружение.
Лечение: промывание желудка с последующим назначением активированного угля и/или симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие
Тербинафин ингибирует изофермент CYP2D6 и замедляет метаболизм таких препаратов как трициклические антидепрессанты и селективные блокаторы обратного захвата серотонина (например, дезипрамин, флувоксамин), бета1-адреноблокаторы (метопролол, пропранолол), антиаритмические средства (флекаинид, пропафенон), ингибиторы МАО типа В (например, селегилин) и антипсихотические препараты (например, хлорпромазин, галоперидол).
Индукторы изоферментов системы цитохрома Р450 (например, рифампицин) могут ускорять выведение тербинафина из организма, ингибиторы изоферментов системы цитохрома Р450 (например, циметидин) могут замедлять его. При одновременном применении с такими препаратами может потребоваться коррекция дозы тебинафина.
При одновременном приеме тербинафина и пероральных контрацептивов возможно нарушение менструального цикла.
Тербинафин снижает клиренс кофеина на 20% и увеличивает его T1/2 на 31%.
Тербинафин не влияет на клиренс антипирина, дигоксина, варфарина.
Этанол и другие гепатотоксичные препараты при одновременном применении с Термиконом повышают риск развития гепатотоксичности.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте. Срок годности: 2года.
Цель Т
Цель Т Инструкция по применению
- Цена на Цель Т от 328.00 руб. в Москве
- Купить Цель Т в Москве можно в интернет-магазине Apteka.ru
- Доставка препарата Цель Т в 691 аптеку
Цель Т
Наименование производителя
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Страна
Общее описание
Форма выпуска и упаковка
упак 100 ампул по 2,2мл
упак 5 ампул по 2,2мл
упак 50 таблеток
Лекарственная форма
Мазь для наружного применения гомеопатическая
Раствор для внутримышечного введения гомеопатический
Раствор для внутримышечного введения гомеопатический.
Таблетки подъязычные гомеопатические
Описание
Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.
Особые условия
Следует избегать попадания мази в глаза, на слизистые оболочки и глубокие раны.
Для повышения эффективности лечения рекомендуется одновременное применение и других лекарственных форм препарата (раствора для внутримышечного введения Цель® Т, таблеток для рассасывания Цель® Т), а также препарата Траумель С. Препарат не оказывает влияние на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п).
Беречь от перегрева!
Тубу следует закрывать сразу после применения препарата.
Состав
Сartilago suis (картиляго суис) D6 2,2 мг, Funiculus umbilicalis suis (фуникулюс умбиликалис суис) D6 2,2 мг, Embryo totalis suis (эмбрио тоталис суис) D6 2,2 мг, Placenta totalis suis (плацента тоталис суис) D6 2,2 мг, Solanum dulcamara (Dulcamara) (соланум дулькамара (дулькамара)) D3 11,0 мг, Symphytum officinale (Symphytum) (симфитум оффицинале (симфитум)) D6 11,0 мг, Nadidum (надидум) D8 2,2 мг, Coenzym A (коэнзим А) D8 2,2 мг, Sanguinaria сanadensis (Sanguinaria) (сангвинариа канаденсис (сангвинариа)) D4 3,3 мг, Natrium diethyloxalaceticum (Natriumdiethyloxalacetat) (натриум диэтилоксалацетикум (натриумдиэтилоксалацетат)) D8 2,2 мг, Acidum DL-?-liponicum (Acidum alpha-liponicum) (ацидум DL-?-липоникум (ацидум ?-липоникум)) D8 2,2 мг, Toxicodendron quercifolium (Rhus toxicodendron) (токсикодендрон кверцифолиум (рус токсикодендрон)) D2 11,0 мг, Arnica montana (Arnica) (арника монтана (арника)) D4 220,0 мг, Sulfur (сульфур) D6 3,96 мг;
Вспомогательные компоненты: натрия хлорид для
Показания
В комплексной терапии артрозов различной этиологии, спондилоартрозов и плечелопаточных периартритов
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, в том числе к Токсикодендрону дуболистному и растениям семейства сложноцветные. Заболевания кожи, нарушения целостности кожных покровов в местах нанесения мази. Повышенная чувствительность к эмульгирующему цетилстеариловому спирту. Возраст до 6 лет (в связи с недостаточностью клинических данных).
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
В случаях непереносимости токсикодендрона дуболистного (Rhus toxicodendron) и растения семейства астровых (например, арника) крайне редко может развиться реакция, сопровождающаяся повышением температуры, покраснением, болью в месте введения инъекции. Для лекарственных средств и рецептур, содержащих сангвинарию, в литературе описаны единичные случаи повышения в крови активности «печеночных» ферментов (трансаминаз) и значений билирубина. В очень редких случаях желудочно-кишечные расстройства. При обнаружении побочных эффектов необходимо прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом.
Лекарственное взаимодействие
Назначение комплексных гомеопатических препаратов не исключает
использование других лекарственных средств, применяемых при данном
Передозировка
Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.
Доставка заказа в Москве
Заказывая на Apteka.ru, можно выбрать доставку в удобную для вас аптеку рядом с домом или по дороге на работу.
Все пункты доставки в Новосибирске – 10 аптек
Купить Цель Т раствор для инъекций 2,2мл №5 в аптеках
Цена действует только при заказе на сайте Цены на сайте отличаются от цен в аптеках и действуют только при оформлении заказа на сайте или в мобильном приложении. При получении заказа в аптеке добавить товары по ценам сайта будет невозможно, только отдельной покупкой по цене аптеки. Цены на сайте не являются публичной офертой.
Код товара: 28259
Самовывоз, бесплатно . Бронь действует в течение 24 часов
- Описание
Лекарственная форма:
Раствор для внутримышечного введения гомеопатический
Состав (на 1 ампулу 2,2 мл (= 2,2 г)):
Активные компоненты: Cartilago suis (картиляго суис) D6 2,2 мг, Funiculus umbilicalis suis (фуникулюс умбиликалис суис) D6 2,2 мг, Embryo totalis suis (эмбрио тоталис суис) D6 2,2 мг, Placenta totalis suis (плацента тоталис суис) D6 2,2 мг, Solanum dulcamara (Dulcamara) (соланум дулькамара (дулькамара)) D3 11,0 мг, Symphytum officinale (Symphytum) (симфитум оффицинале (симфитум)) D6 11,0 мг, Nadidum (надидум) D8 2,2 мг, Coenzym А (коэнзим A) D8 2,2 мг, Sanguinaria canadensis (Sanguinaria) (сангвинариа канаденсис (сангвинариа)) D4 3,3 мг, Natrium diethyloxalaceticum (Natriumdiethyloxalacetat) (натриум диэтилоксалацетикум (натриумдиэтилоксалацетат)) D8 2,2 мг, Acidum DL-α-liponicum (Acidum alpha-liponicum) (ацидум DL-α-липоникум (ацидум α-липоникум)) D8 2,2 мг, Toxicodendron quercifolium (Rhus toxicodendron) (токсикодендрон кверцифолиум (рус токсикодендрон)) D2 11,0 мг, Arnica montana (Arnica) (арника монтана (арника)) D4 220,0 мг, Sulfur (сульфур) D6 3,96 мг;
Вспомогательные компоненты: натрия хлорид для установления изотонии около 9 мг/мл, вода для инъекций до 2,2 мл.
Бесцветная прозрачная жидкость без запаха.
Фармакотерапевтическая группа:
Фармакологическое действие:
Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.
Показания к применению:
В комплексной терапии артрозов различной этиологии, спондилоартрозов и плечелопаточных периартритов.
Противопоказания:
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, особенно к токсикодендрону дуболистному и к растениям семейства астровых. Возраст до 18 лет, в связи с недостаточностью клинических данных.
С осторожностью: заболевания печени, при единовременном приеме гепатотоксичных веществ.
Применение при беременности и лактации:
Применение препарата возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходима консультация врача.
Способ применения и дозы:
Если не назначено иначе, вводить внутримышечно по 2,2 мл (содержимое 1 ампулы) 2 раза в неделю. Доза, кратность приема и длительность курса лечения назначается врачом. Средний курс лечения составляет 4-5 недель. Проведение повторного курса возможно после консультации с врачом.
Побочное действие:
Возможны аллергические реакции.
В случаях непереносимости токсикодендрона дуболистного (Rhus toxicodendron) и растения семейства астровых (например, арника) крайне редко может развиться реакция, сопровождающаяся повышением температуры, покраснением, болью в месте введения инъекции. Для лекарственных средств и рецептур, содержащих сангвинарию, в литературе описаны единичные случаи повышения в крови активности «печеночных» ферментов (трансаминаз) и значений билирубина. В очень редких случаях желудочно-кишечные расстройства. При обнаружении побочных эффектов необходимо прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом.
Передозировка:
Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Назначение комплексных гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами.
Особые указания:
При приеме гомеопатических лекарственных средств могут временно обостряться имеющиеся симптомы (первичное ухудшение). В этом случае следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом. При появлении побочных эффектов, не описанных в инструкции по медицинскому применению, следует прекратить прием препарата и сообщить об этом врачу.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами:
Форма выпуска:
Раствор для внутримышечного введения гомеопатический. По 2,2 мл в ампулы из бесцветного стекла гидролитического класса 1. На каждую ампулу нанесены насечка и цветная точка. По 5 ампул укладывают в открытую пластиковую контурную ячейковую упаковку. По 1 или 20 открытых пластиковых контурных ячейковых упаковок с 5 или 100 ампулами помещают вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.
Условия хранения:
В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности:
5 лет. Не применять по истечении срока годности.
Цель Т
Biologische Heilmittel Heel [Биологише Хайльмиттель Хеель]
Biologische Heilmittel Heel [Биологише Хайльмиттель Хеель]
Biologische Heilmittel Heel [Биологише Хайльмиттель Хеель]
Biologische Heilmittel Heel [Биологише Хайльмиттель Хеель]
Biologische Heilmittel Heel [Биологише Хайльмиттель Хеель]
Товары из категории – Гомеопатические препараты
Biologische Heilmittel Heel [Биологише Хайльмиттель Хеель]
A.Nelson & Co. [А.Нельсон и Ко]
A.Nelson & Co. [А.Нельсон и Ко]
Инструкция по применению
Немного фактов
Комбинированный гомеопатический препарат используется в ортопедической практике при лечении ортопедических заболеваний. Обладает выраженными хондропротекторными, анальгезирующими и антифлогистическими свойствами. Стимулирует биосинтез хондроцитов, что способствует скорейшей регенерации суставных хрящей.
Цель Т производится немецкой фармкомпанией Хеель ГмбХ. В состав гомеопатического средства входят компоненты, которые воздействуют на первичные звенья дегенеративно-дистрофических процессов. Этим обусловлено его анальгезирующее и антифлогистическое действие на хондроциты. Ускоряет образование клеток хрящевой ткани за счет стимуляции клеточного митоза. Применяется в терапии ортопедических заболеваний, сопровождающихся воспалением и дегенерацией суставов.
Лекарственная форма
Хондропротекторный препарат производится в 3 формах:
- белые круглые таблетки, расфасованные в полимерные пузырьки по 50 штук;
- лекарственная жидкость для внутримышечного введения в ампулах по 2.0 мл;
- прозрачный линимент в металлических тубах весом по 50.0 г, упакованный в бело-зеленую картонную коробку.
Таблетки являются наиболее популярной формой выпуска медпрепарата. В их состав входят такие активные компоненты, как:
- картиляго суис;
- сульфур;
- ацидум DL-альфа-липоникум;
- фуникулюс умбиликалис суис;
- симфитум;
- силицеа;
- коэнзим А;
- эмбрио суис;
- плацента суис;
- сангвинария;
- натриумдиэтилоксалацетат;
- рус токсикодендрон;
- арника;
- дулькамара;
- никотинамид-аденин-динуклеотид.
Пластиковый пузырек с таблетками упаковывается в светло-зеленые коробки вместе с детальной инструкцией по применению комбинированного гомеопатического средства.
Фармакотерапевтические свойства
Цель Т ускоряет восстановление хрящевых тканей в местах их воспаления. Фармакологическое действие лекарства основано на терапевтических свойствах его биокомпонентов:
- сиус-органные вещества препятствуют дегенеративно-деструктивным изменениям в хондроцитах, увеличивают пластичность хрящевых тканей;
- сульфур структурный элемент хондроитинсульфата, стимулирующий регенерацию суставных хрящей;
- арника и силицеа снимают воспаление и купируют болезненные ощущения в воспалившихся суставах.
Содержащиеся в Цели Т биокатализаторы активируют клеточный газообмен и ускоряют окислительно-восстановительные реакции. Систематическое применение фитопрепарата благотворно сказывается на репаративных свойствах хондроцитов, а также препятствует разрушению межпозвонковых дисков в позвоночном столбе.
Показания к применению
Цель Т используется в качестве монопрепарата или в комбинированной терапии больных, страдающих патологиями позвоночника и суставов. Показаниями к назначению хондропротекторного лекарства являются:
- полиартроз;
- синдром Рейтера;
- пяточные шпоры;
- остеоартроз;
- хондропатия;
- шейная мигрень;
- тендопатия;
- остеохондроз;
- ревматоидный полиартрит;
- метаболическая остеопатия.
Инструкция не исключает использования медпрепарата в лечении больных, перенесших компрессионные переломы позвоночника и механическое повреждение суставов.
Режим дозирования
Таблетки предназначаются для сублингвального применения. Время использования лекарства не зависит от употребления пищи. Таблетку рассасывают под языком до окончательного растворения. Дозировка зависит от степени повреждения суставных хрящей и возраста пациента.
Оптимальная доза лекарства при ортопедических патологиях 1 таблетка 3 раза в день. При остром воспалении хрящевой ткани дозировку увеличивают. Взрослым и детям школьного возраста рекомендуют принимать по 1 таблетке с интервалом в 20 минут. После облегчения самочувствия следует уменьшить количество принимаемых в день таблеток.
Беременность и лактация
Таблетки Цель Т применяются во время гестации только в тех ситуациях, когда прогнозируемая польза превышает потенциальный риск для плода. Лекарство не обладает эмбрионотоксической и тератогенной активностью, поэтому не влияет на внутриутробное развитие ребенка.
Действующие компоненты гомеопатического хондропротектора не влияют на моторику кишечника новорожденного, поэтому могут использоваться в лактационный период по рекомендации врача.
Взаимодействие с медикаментами
Фитопрепарат не потенцирует и не угнетает терапевтическую активность других пероральных медпрепаратов.
Совместимость с алкоголем
При прохождении терапии гомеопатическим средством можно употреблять умеренное количество спиртосодержащих напитков. Переизбыток этанола в организме может влиять на скорость всасывания действующих веществ фитопрепарата из кишечника.
Передозировка и побочные эффекты
Данные о случаях передозировки гомеопатическим средством отсутствуют. Теоретически возможно проявление аллергических реакций со стороны кожи и ЖКТ при гиперчувствительности к компонентам Цели Т:
- кожный зуд;
- папулезные высыпания;
- боли в животе;
- диарея;
- крапивница;
- контактный дерматит.
При появлении нежелательных эффектов следует отказаться от приема лекарственного средства.
Противопоказания
В таблетках содержится лактоза, поэтому их не рекомендуется использовать при галактоземии и недостаточности всасывания глюкозо-галактозы. Противопоказанием к назначению лекарства является гиперчувствительность к сложноцветным.
Аналоги
Структурных аналогов Цели Т не существует, т.к. в лекарстве содержится уникальный набор растительных компонентов. Аналогами по терапевтическому эффекту являются:
- Алфлутоп;
- Дексалгин;
- Мелоксикам;
- Диафлекс;
- Дискус Композитум;
- Лонгидаза.
Условия отпуска и хранения
Фитопрепарат отпускается в аптечных сетях без письменного разрешения врача. Максимальный срок годности составляет 36 месяцев. Хранить лекарство нужно в оригинальной коробке при температуре до 24-25 градусов Цельсия.
Цель Т, мазь 50 г №1
- Первая
- «
- 1
- 2
- »
- Последняя
Лекарственная форма: Мазь для наружного применения гомеопатическая
Состав (на 100 г препарата): Активные компоненты: Cartilago suis (картиляго суис) D2 0,001 г, Funiculus umbilicalis suis (фуникулюс умбиликалис суис) D2 0,001 г, Embryo totalis suis (эмбрио тоталис суис) D2 0,001 г, Placenta totalis suis (плацента тоталис суис) D2 0,001 г, Rhus toxicodendron (Toxicodendron quercifolium) (рус токсикодендрон (токсикодендрон кверцифолиум)) D2 0,27 г, Arnica montana (Arnica) (арника монтана (арника)) D2 0,3 г, Solanum dulcamara (Dulcamara) (соланум дулькамара (дулькамара)) D2 0,075 г, Symphytum officinale (Symphytum) (симфитум оффицинале (симфитум)) D8 0,75 г, Sanguinaria canadensis (Sanguinaria) (сангвинариа канаденсис (сангвинариа)) D2 0,225 г, Sulfur (сульфур) D6 0,27 г, Nadidum (надидум) D6 0,01 г, Coenzym A (коэнзим А) D6 0,01 г, Acidum DL-α-liponicum (Acidum alphaliponicum) (ацидум DL-α-липоникум (ацидум альфа-липоникум)) D6 0,01 г, Natrium diethyloxalaceticum (Natrium diethyloxal acetat) (натриум диэтилоксалацетикум (натриум диэтилоксалацетат)) D6 0,01 г, Acidum silicicum (Silicea) (ацидум силицикум (силицеа)) D6 1 г; Вспомогательные компоненты: гидрофильная основа, стабилизированная 12,8 % (по объему) этанолом. Состав гидрофильной основы: эмульгирующий цетилстеариловый спирт 8,007 г, жидкий парафин 9,342 г, белый вазелин 9,342 г, вода очищенная 60,810 г, этанол 96 % (по объему) 9,565 г.
Описание: Мазь от белого до желтовато-белого цвета со слабым запахом. Не должно ощущаться прогорклого запаха.
Фармакотерапевтическая группа: Гомеопатическое средство
Фармакологическое действие: Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.
Показания к применению: Артрозы, в том числе гонартрозы, спондилоартроз; плечелопаточный периартрит.
Противопоказания: Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, в том числе к Токсикодендрону дуболистному и растениям семейства сложноцветные. Заболевания кожи, нарушения целостности кожных покровов в местах нанесения мази. Повышенная чувствительность к эмульгирующему цетилстеариловому спирту. Возраст до 12 лет (в связи с недостаточностью клинических данных).
Применение при беременности и лактации: Применение препарата возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходима консультация врача.
Способ применения и дозы: Если не прописано иначе, взрослым и детям старше 12 лет нанести 4-5 см мази на кожу в области болезненных суставов и втирать легкими движениями 2-3 раза в день. Возможно наложение марлевой повязки. Курс лечения при артрозах – 5-10 недель, при спондилоартрозе и плечелопаточном периартрите – около 4 недель.
Побочное действие: Реакции повышенной чувствительности (кожные аллергические реакции). При обнаружении побочных эффектов необходимо прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом.
Передозировка: Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами: Применение гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами.
Особые указания: Следует избегать попадания мази в глаза, на слизистые оболочки и глубокие раны. Для повышения эффективности лечения рекомендуется одновременное применение и других лекарственных форм препарата (раствора для внутримышечного введения Цель® Т, таблеток для рассасывания Цель® Т), а также препарата Траумель® С. Препарат не оказывает влияние на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п).
Беречь от перегрева!
Тубу следует закрывать сразу после применения препарата.
Форма выпуска: Мазь для наружного применения гомеопатическая. По 50 г или 100 г в тубу из алюминия с внутренним покрытием из эпоксифенольной пластмассы, внешнее покрытие – белая эмаль из полиэфира с завинчивающимся колпачком из пропилена. Каждую тубу вместе с инструкцией по применению вкладывают в картонную пачку.
Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15 °С до 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности: 3 года. Не применять по истечении срока годности.
Цель Т
Состав
1 таблетка включает:
- Cartilago suisD4 – 300 мкг;
- Funiculus umbilicalis suisD4 – 300 мкг;
- Embryo totalis suisD4 – 300 мкг;
- Placenta totalis suisD4– 300 мкг;
- Toxicodendron quercifoliumD2 – 540 мкг;
- Arniсa montanaD1 – 600 мкг;
- Solanum dulcamaraD2 – 150 мкг;
- Symphytum officinaleD8 – 150 мкг;
- Sanguinaria canadensisD6 – 540 мкг;
- NadidumD6 – 30 мкг;
- Coenzym AD6 – 30 мкг;
- Natrium diethyloxalaceticumD6 – 30 мкг;
- Acidum silicicumD6 – 3 мг;
- Acidum DL-α-liponicumD6 – 30 мкг.
Дополнительные ингредиенты: стеарат магния, лактоза.
1 ампула включает:
- Cartilago suisD6 – 2,2 мг;
- Funiculus umbilicalis suisD6 – 2,2 мг;
- Embryo totalis suisD6 – 2,2 мг;
- Placenta totalis suisD6 – 2,2 мг;
- Solanum dulcamaraD3 – 11 мг;
- Symphytum officinaleD6 – 11 мг;
- NadidumD8 – 2,2 мг;
- Coenzym AD8 – 2,2 мг;
- Sanguinaria canadensisD4 – 3,3 мг;
- Natrium diethyloxalaceticumD8 – 2,2 мг;
- Acidum DL-α-liponicumD8 – 2,2 мг;
- Toxicodendron quercifoliumD2 – 11 мг;
- Arniсa montanaD4 – 220 мг;
- Sulfur D6 – 3,96 мг.
Дополнительные ингредиенты: вода д/ин, хлорид натрия.
100 грамм мази включают:
- Cartilago suisD2 – 1 мг;
- Funiculus umbilicalis suisD2 – 1 мг;
- Embryo totalis suisD2 – 1 мг;
- Placenta totalis suisD2 – 1 мг;
- Rhus toxiсodendronD2 – 270 мг;
- Arniсa montanaD2 – 300 мг;
- Solanum dulcamaraD2 – 75 мг;
- Symphytum officinaleD8 – 750 мг;
- Sanguinaria canadensisD6 – 270 мг;
- NadidumD6 – 10 мг;
- Coenzym AD6 – 10 мг;
- Acidum DL-α-liponicumD6 – 10 мг;
- Natrium diethyloxalaceticumD6 – 10 мг;
- Acidum siliсiсumD6 – 1 г.
Дополнительные ингредиенты основы: спирт цетилстеариловый эмульгирующий, белый вазелин, жидкий парафин, очищенная вода, 96% этанол.
Форма выпуска
Лекарство Цель Т (Zeel T) выпускают в трех фармакологических формах, а именно:
- таблетки (гранулы) для рассасывания по 50 штук в полипропиленовом пенале;
- инъекционный раствор (внутримышечный) в ампулах 2,2 мл по 5 штук в упаковке;
- мазь для наружного (местного) нанесения по 50 грамм в алюминиевой тубе.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика и фармакокинетика
Цель Т относится к группе гомеопатических средств комплексного действия, которое определяется вследствие эффектов всех входящих в его состав ингредиентов минерального и биологического происхождения.
Препарат характеризуется хондропротекторной, противовоспалительной, регенерирующей и обезболивающей эффективностью, основанной на нормализации функциональности внутрисуставных процессов, а также активизации и развитии защитных сил и резервов человеческого организма.
Ингредиенты препарата активно участвуют в регенеративных процессах, происходящих в тканях опорно-двигательного аппарата, ослабляют болевые ощущения, благоприятствуют уменьшению отечности вокруг поврежденного сустава, улучшают его подвижность и усиливают выработку хондроцитов, стимулируя их митоз.
Показания к применению
Все лекарственные формы Цель Т показаны к применению, как в монотерапии, так и в комплексе с прочими ЛС, при лечении:
- артрозовразличного генеза (гонартроза, спондилоартроза, полиартроза);
- последствий переломови травм;
- плечелопаточного периартрита;
- остеохондроза;
- метаболических остеопатий;
- тендопатиии хондропатии;
- шейной мигрени;
- пяточной шпоры;
- ревматических патологий (синдром Рейтера, ревматоидный полиартрит);
- люмбо-сакральных расстройств.
Противопоказания
Все фармакологические формы
- гиперчувствительностьк ингредиентам лекарственного средства (в особенности к семейству астровых и Rhus toxicodendron ).
Таблетки Цель Т
- заболевания, связанные с непереносимостью сахаров;
- возраст до 18-ти лет.
Уколы Цель Т
- возраст до 18-ти лет;
- патологии печени, параллельное применение гепатотоксичныхпрепаратов (с особой осторожностью).
Мазь Цель Т
- заболевания кожных покровов;
- возраст до 6-ти лет;
- повреждения кожных покровов в районе аппликации.
Побочные действия
Таблетки Zeel T
- аллергическиепроявления(при обнаружении симптомов следует прервать лечение и сообщить об этом врачу).
Ампулы Zeel T
- при гиперчувствительности к семейству астровых и Rhus toxicodendronи – покраснение, увеличение температуры;
- при чувствительности к сангвинарию – увеличение значений билирубина и активности трансаминаз;
- больв месте инъекции;
- расстройства ЖКТ;
- аллергическиепроявления(при обнаружении симптомов следует прервать лечение и сообщить об этом врачу).
Мазь Zeel T
- аллергические проявления на кожных покровах (при обнаружении симптомов следует прервать лечение и сообщить об этом врачу).
Инструкция по применению Цель Т
Таблетки Цель Т, инструкция по применению
Таблетки (гранулы) предназначены для использования сублингвально (под язык) до абсолютного растворения, независимо от еды. Как правило, показан прием 1 гранулы трижды в 24 часа. Продолжительность приема при гонартрозах и при артрозах – 5-10 недель; при плечелопаточном периартрите и спондилоартрозе – 1 месяц; в других случаях – по назначению врача.
Уколы Цель Т, инструкция по применению
Инъекционный раствор используют для внутрикожного, внутрисуставного, внутримышечного, подкожного, паравертебрального, периартикулярного, внутрикостного введения. В основном осуществляют внутримышечные или внутрисуставные инъекции в дозе 2,2 мл (1 ампула) дважды в 7 суток, на протяжении 4-5 недель. В других случаях – по назначению врача.
Мазь Цель Т, инструкция по применению
Инструкция на мазь Zeel T предполагает использование лекарства в этой фармакологической форме только для местного (наружного) применения. Немного мази нужно нанести на кожные покровы в районе проблемного сустава (можно под повязку) несколько втирая, с периодичностью 2-3 раза в 24 часа.
При гонартрозах и артрозах продолжительность аппликаций – 5-10 недель; при плечелопаточном периартрите и спондилоартрозе – примерно 1 месяц; в других случаях – по назначению врача.
Передозировка
Зарегистрированных случаев передозировки, на данное время, не было.
Взаимодействие
Возможно, а чаще всего и рекомендуется, использование параллельно с прочими лекарственными средствами.
Условия продажи
Мазь и таблетки продаются без рецепта, инъекционный раствор относится к рецептурным препаратам.
Условия хранения
Все фармакологические формы ЛС нужно сохранять при температуре 15-25 °C.
Срок годности
Инъекционный раствор и таблетки хранятся на протяжении 5-ти лет, мазь на протяжении 3-х лет.
Особые указания
В начале использования любой из фармацевтических форм возможно усугубление имеющейся симптоматики присутствующего заболевании, о чем следует сообщить своему врачу.
Для увеличения эффективности лечения можно использовать препарат Траумель С (или прочие ЛС), в тех же фармацевтических формах.
После набора мази или извлечения таблетки необходимо сразу же закрыть тубу или пенал.