Цитрамон от головной боли, инструкция по применению таблеток, прием беременными, детьми

Цитрамон от головной боли

Таблетки при головной боли пить приходилось практически каждому из нас. Легкое неприятное ощущение головной боли выдержать можно, но внезапные приступы приходится купировать медикаментами. Одним из недорогих лекарственных средств считается цитрамон. Рассмотрим более детально следующие вопросы: как правильно принимать цитрамон от беспокоящих головных болей, состав средства, можно ли беременным лечиться цитрамоном при внезапных головных болях, окажет ли он негативный эффект на плод, допускается ли употребление цитрамона в период вскармливания малыша грудью кормящей маме.

Фармакологическое действие

Цитрамон представлен комбинированным медпрепаратом. Ацетилсалициловая кислота, которая является составляющей лекарства, наделена противовоспалительным, жаропонижающим эффектами. Она способна уменьшать порог болевого синдрома, который спровоцирован воспалением. Эта кислота способствует микроциркуляции крови, понижает агрегацию тромбоцитов.

Под воздействием кофеина повышается показатель артериального давления, сосуды расслабляются, устраняется спазм. Вещество оказывает едва ощутимый седативный эффект, возбуждает сосудодвигательный, дыхательный центры. Оно устраняет усталость, справляется с сонливостью, повышает уровень умственной, физической деятельности. Под влиянием кофеина повышается возбудимость спинного мозга.

Благодаря парацетамолу цитрамон помогает в борьбе с болевым синдромом. Этот компонент вызывает нижеуказанные эффекты:

  • жаропонижающий;
  • обезболивающий;
  • немного противовоспалительный.

Такое действие объясняется возможностью вещества содействовать терморегуляции внутри гипоталамуса, ингибирования синтеза простагландинов внутри тканей периферии.

Состав

Цитрамон от головной боли назначают из-за обезболивающего эффекта. В классическом составе лекарства присутствуют: лимонка, какао, фенацетин. Со временем из первоначального состава исключили фенацетин (фармацевты объяснили этот поступок токсичностью вещества), лимонку (причина в негативном воздействии на слизистую), какао (его признали неэффективным).

В современном лекарственном средстве используются:

  • ацетилсалициловая кислота;
  • кофеин;
  • парацетамол.

Дополнительными компонентами выступают: повидон, тальк кальция стеарат, кислота лимонная моногидрат, натрия кроскармеллоза, какао.

Врач может выписать цитрамон или парацетамол от головной боли. Пить нужно один из приведенных выше медпрепаратов. Запрещено употреблять их одновременно. Для обозначения того, что в составе медикамента присутствует парацетамол, указывают на блистерах «Цитрамон П». Изучить состав лекарства следует во избежание превышения дозировки парацетамола (он негативно воздействует на печень).

Показания к применению

Большинство знает, что от боли поможет цитрамонц. Но не каждый ознакомлен с полним списком показаний к использованию рассматриваемого медикамента. Рассмотрим детально, от чего помогает цитрамон:

  • сосудистые спазмы;
  • снижение артериального давления;
  • приступ мигрени;
  • атеросклероз;
  • токсическое отравление (спиртными напитками, пищевыми продуктами);
  • невралгии;
  • кластерная боль;
  • посттравматический болевой синдром;
  • инфекционные болезни;
  • поражение позвоночника в области шейного отдела, провоцирующего нарушение кровотока по шейной артерии;
  • простуды, ангина, грипп;
  • повышенная температура.

Как принимать

Чтобы знать, как правильно применять препарат, врачи рекомендуют перед употреблением неспеша прочитать инструкцию по применению. Дозировку специалист рассчитывает, основываясь на весе больного.

На 50 кг веса необходимо принимать 1 таблетку. При весе более 50 кг, ему можно пить по 2 таб. за один прием. На протяжении суток разрешено использовать медикамент всего 3 раза.

Не следует применять лекарство более трех дней. При отсутствии лечебного эффекта за период приема лекарства, обратитесь за консультацией к лечащему врачу.

На вопрос, можно ли пить рассматриваемые таблетки на пустой желудок, врачи отвечают отрицательно. Даже при сильной головной боли пить цитрамон необходимо после приема пищи (пусть это будет незначительное количество еды). Аспирин (ацетилсалициловая кислота), который является составляющей цитрамона, раздражает слизистые оболочки. Поэтому медикамент не только употребляют после еды, но и хорошенько разжевывают. Затем его нужно запить водой.

Побочные действия и противопоказания

Не каждому при головных болях разрешено лечиться цитрамоном. Есть ряд противопоказаний:

  • печеночная недостаточность;
  • язва ЖКТ;
  • глаукома;
  • гастрит;
  • артериальная гипертензия;
  • повышенная возбудимость;
  • аллергия на один из компонентов;
  • недостаточность почек;
  • подагра;
  • сердечная недостаточность;
  • ишемия;
  • расстройство сна.

Побочные эффекты могут возникать после превышения назначенной врачом дозировки. Больного беспокоят:

  • рвота;
  • учащение сердцебиения;
  • кровоточивость десен;
  • приступы тошноты;
  • приступы головокружения.

К возможным побочным эффектам, проявляющимся обычно от частого приема рассматриваемого медпрепарата, относят:

  • кровотечения:
  • зуд;
  • сбои в функционировании печени;
  • снижение свертываемости крови;
  • боли головы;
  • рвотные рефлексы;
  • поражение почек;
  • экссудативная эритема (обычно у нее злокачественный характер);
  • головокружение;
  • боль в зоне эпигастрии;
  • глухота;
  • эпидермальный некролиз;
  • возникновение в ушах шума;
  • крапивница;
  • ухудшение зрения;
  • анафилактический шок;
  • синдром Рейе.

Применять «Цитрамон» доктора не рекомендуют от болей головы, если планируются операции. Этот медикамент провоцирует кровотечения. Его запрещено давать малышам, которые не достигли 15-летнего возраста.

Можно ли давать детям

Цитрамон маленьким детям запрещают доктора давать при головной боли. Они выписывают цитрамон детям постарше (им уже должно быть 15 лет). У тех, кто младше указанного возраста, лекарство повышает опасность проявления синдрома Рейе (при условии наличия гипертермии, проявляющейся при вирусных болезнях).

Таблетки от головной боли выпускают для приема внутрь. Пьют по целой таблетке по прошествии каждых 4 ч. Если присутствует болевой синдром, для его купирования за один прием используют 1 – 2 таб.

Разрешенной в сутки дозой считается 3 – 4 таб., максимальной, которая не принесет вред больному, – 8 таб. Терапевтический курс назначается на 7 – 10 дн (не дольше). Для оказания анальгезирующего эффекта, цитрамон допускается к употреблению не больше 5 дн., а жаропонижающего – не дольше 3 дн. (при отсутствии назначения, контроля врача). Другую дозировку, схему использования таблеток устанавливает доктор.

Можно ли принимать беременным и кормящим

Цитрамон из-за определенного риска противопоказан при беременности, особенно в 1 триместре. Для устранения болей головы в первом триместре рассматриваемое лекарственное средство запрещено. Находящаяся в нем ацетилсалициловая кислота проявляет тетрогенный эффект.

Прием цитрамона способен негативно отразиться на состоянии развивающегося в утробе матери плода. Медикамент повышает вероятность врожденных аномалий развития малыша.

Цитрамон от приступа головной боли не выписывают пациентам при беременности на момент развития плода в 3 триместре. Использование лекарственного средства в указанный период грозит ослаблением родовой деятельности у будущей матери, риском открытия кровотечения.

У младенца, при употреблении мамой цитрамона во время рассматриваемого этапа беременности, способно возникнуть преждевременное закрытие протока аорты.

Одни врачи отмечают, что цитрамон при беременности можно изредка применять от болей головы, а другие категорически запрещают. Мы рассмотрели выше, какой вред наносит ацетилсалициловая кислота развивающемуся ребенку. А значит на период кормления грудью (при лактации), цитрамон, попадая в молоко матери, негативно влияет на малыша.

Чем заменить медпрепарат, если болезненность головы нарушает спокойствие при беременности или проявляется на срок лактации? Помочь в угнетении болевого синдрома могут такие способы:

  • «Звездочка» (бальзам);
  • биологически-активные добавки;
  • обертывание головы листьями капусты белокочанной;
  • прикусывание крайней фаланги мизинца. Следует одновременно прикусить ноготь и подушечку;
  • «Парацетамол»;
  • прием «Ибупрофена».

Ценовая категория

Цена на рассматриваемый лекарственный препарат разная. На ее формирование влияет ряд факторов (количество таблеток, марка производителя, рейтинг, локация аптеки). Цена находится в рамках 4 – 82 руб. Минимальная стоимость у «Цитрамона П» (10 шт.), а максимальная у «Цитрамон Ультра» (10 шт.).

Форма выпуска препарата

Выпуск рассматриваемого медикамента ведется в форме таблеток. Помещают их в блистеры с разным количеством (6, 10 шт.) цитрамонц имеет аналоги:

  • «Аскофен П»;
  • «Томапирин»;
  • «Цитропак».


Они являются полными аналогами потому, что у них совпадает состав, оказываемое лечебное воздействие.

Также, на прилавках аптек продают вариации рассматриваемого препарата с различным составом.

Например, «Цитрамон Экстра» содержит много парацетамола. «Форте» отличается увеличенной дозой активных веществ, наличием лимонной кислоты. «Аквацитрамон» выпускают в форме гранул. Их перед приемом растворяют в воде. Рассмотрим детально отличия препаратов разного производства, которые заключаются в дозировке активных веществ.

Форте

Составляющими, оказывающими лечебное действие, в медикаменте считаются:

  • кислота ацетилсалициловая (дозировка 320 мг);
  • парацетамол (дозировка 240 миллиграмм);
  • кофеин (дозировка 40 мг).

Дарница

  • кофеин (дозировка в 30 миллиграмм);
  • парацетамол (дозировка 180 мг);
  • ацетилсалициловая кислота (дозировка 240 миллиграмм).

Ультра

  • ацетилсалициловая кислота (дозировка 240 мг);
  • кофеин (дозировка 27,3 миллиграмм);
  • парацетамол (дозировка 180 мг).

Боримед

  • парацетамол (дозировка 200 мг);
  • кислота ацетилсалициловая (дозировка 220 миллиграмм);
  • кофеин (дозировка компонента 27 мг).

  • кислота ацетилсалициловая (дозировка 240 мг);
  • кофеин безводный (дозировка компонента 27,5 миллиграмм);
  • парацетамол (дозировка компонента 180 мг).

Цитрамон-Боримед : инструкция по применению

Описание

Состав

Фармакотерапевтическая группа

Фармакологические свойства

Показания к применению

Противопоказания

Способ применения и дозы

Побочное действие

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Комбинация ацетилсалициловой кислоты с:

Возможный исход

Другие нестероидные противовоспалительные средства (НПВС)

Из-за синергических эффектов существует повышенный риск развития язв желудочно-кишечного тракта и кровотечений. Если необходимо одновременное использование, то, для профилактики повреждений желудочно-кишечного тракта, вызванных приемом нестероидных противовоспалительных средств, следует рассматривать возможность назначения лекарственных средств для защиты слизистой желудка. Одновременное использование не рекомендуется (см. раздел «Меры предосторожности»).

Из-за синергических эффектов существует повышенный риск развития язв желудочно-кишечного тракта и кровотечений. Целесообразно рассмотреть вопрос об использовании лекарственных средств для защиты слизистой желудка у пациентов, принимающих ацетилсалициловую кислоту и кортикостероиды, особенно у пожилых пациентов. Таким образом, одновременное использование не рекомендуется (см. раздел «Меры предосторожности»).

Пероральные антикоагулянты (например, производные кумарина)

Ацетилсалициловая кислота может усилить антикоагулянтный эффект. Должен выполняться клинический и лабораторный контроль времени кровотечения и протромбинового времени. Поэтому одновременное использование не рекомендуется (см. раздел «Меры предосторожности»).

Существует повышенный риск развития кровотечений. В частности, лечение ацетилсалициловой кислотой не следует начинать в течение первых 24 часов после лечения пациентов с острым инсультом алтеплазой. Поэтому одновременное использование не рекомендуется (см. раздел «Меры предосторожности»).

Гепарин и ингибиторы агрегации тромбоцитов (тиклопидин, клопидогрель, цилостазол)

Существует повышенный риск развития кровотечений.

Читайте также:  Развитие ребенка по месяцам с рождения до 1 года: таблица для мальчика и девочки

Должен выполняться клинический и лабораторный контроль времени кровотечения и протромбинового времени. Поэтому одновременное использование не рекомендуется (см. раздел «Меры предосторожности»).

Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС)

Могут влиять на коагуляцию или функцию тромбоцитов при одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой, что приводит к увеличению количества случаев кровотечений в целом, и, в частности, желудочно-кишечных кровотечений. Поэтому следует избегать одновременного применения.

Ацетилсалициловая кислота увеличивает его уровень в сыворотке; при совместном применении следует тщательно контролировать уровень фенитоина в сыворотке.

Ацетилсалициловая кислота ингибирует его метаболизм и, следовательно, может увеличить его токсичность; следует тщательно контролировать уровень вальпроата.

Антагонисты альдостерона (спиронолактон, канренон)

Ацетилсалициловая кислота может снизить их активность из-за ингибирования выведения натрия с мочой; необходимо тщательно контролировать артериальное давление.

Петлевые диуретики (например, фуросемид)

Ацетилсалициловая кислота может снизить их активность из-за конкуренции и ингибирования простагландинов почек. НПВС могут вызывать острую почечную недостаточность, особенно у обезвоженных пациентов. Если диуретик вводится одновременно с ацетилсалициловой кислотой, то необходимо обеспечить надлежащую гидратацию пациента и контролировать функцию почек и артериальное давление, особенно в начале лечения диуретиками.

Антигипертензивные средства (ингибиторы АПФ, антагонисты рецепторов ангиотензина II, блокаторы кальциевых каналов)

Ацетилсалициловая кислота может снизить их активность из-за конкуренции и ингибирования простагландинов почек. Прием такой комбинации может привести к острой почечной недостаточности у пожилых или дегидратированных пациентов. Рекомендуется тщательно контролировать артериальное давление и функцию почек в начале лечения, пациент должен регулярно пить жидкость. В случае ассоциации с верапамилом также следует контролировать время кровотечения.

Урикозурические лекарственные средства (например, пробенецид, сульфинпиразон)

Ацетилсалициловая кислота может снизить их активность из-за ингибирования канальцевой резорбции, что приводит к высоким уровням ацетилсалициловой кислоты в плазме.

Ацетилсалициловая кислота, как и все НПВС, снижает канальцевую секрецию метотрексата, увеличивает его концентрацию в плазме и, следовательно, токсичность. Поэтому одновременное использование НПВС не рекомендуется пациентам, принимающим высокие дозы метотрексата (см. раздел «Противопоказания»). Следует учесть риск взаимодействия между метотрексатом и НПВС для пациентов, принимающих низкие дозы метотрексата, особенно для пациентов с нарушенной функцией почек. Если требуется комбинированное лечение, то необходимо провести полный анализ крови, функции печени и почек, особенно в первые дни лечения.

Сульфонилмочевина и инсулин

Ацетилсалициловая кислота увеличивает их гипогликемический эффект, поэтому может потребоваться небольшое снижение дозы антидиабетического средства, если используются большие дозы салицилатов. Рекомендуются повышенный контроль уровня глюкозы в крови.

Существует повышенный риск развития желудочно-кишечных кровотечений; прием данной комбинации следует избегать.

Парацетамол

Комбинация парацетамола с:

Возможный исход

Индукторы ферментов печени или потенциальные гепатотоксичные вещества (например, алкоголь, рифампицин, изониазид, снотворные и противоэпилептические средства, включая фенобарбитал, фенитоин и карбамазепин)

Повышенная токсичность парацетамола может привести к повреждению печени даже при использовании доз парацетамол, не оказывающих вредного воздействие; поэтому следует контролировать функцию печени (см. раздел «Меры предосторожности»). Одновременное использование не рекомендуется.

Парацетамол может повышать риск увеличения концентраций хлорамфеникола в плазме. Одновременное использование не рекомендуется.

Парацетамол может увеличить тенденцию к развитию нейтропении; поэтому следует проводить гематологический контроль крови. Одновременное использование не рекомендуется до тех пор, пока не будет обеспечен врачебный контроль.

Снижает клиренс парацетамола, поэтому дозы парацетамола следует уменьшить при использовании комбинации с пробенецидом. Одновременное использование не рекомендуется.

Повторное использование парацетамола в течение более одной недели увеличивает антикоагулянтные эффекты. Единичные дозы парацетамола не оказывают существенного эффекта.

Пропантелин или другие средства, которые приводят к замедлению опорожнения желудка

Данные средства замедляют абсорбцию парацетамола; быстрое облегчение боли может быть замедленно и ослаблено.

Метоклопрамид или другие средства, которые приводят к ускорению опорожнения желудка

Данные активные субстанции ускоряют поглощение парацетамола, повышают эффективность, а также ускоряют начало обезболивающего эффекта.

Снижает абсорбцию парацетамола; поэтому холестирамин не следует принимать в течение 1 часа после приема парацетамола, если необходимо достичь максимального обезболивающего эффекта.

Комбинация кофеина с:

Возможный исход

Снотворные средства (например, бензодиазепины, барбитураты, антигистамины и т.д.)

Одновременное использование может снизить снотворный эффект или вызвать антагонизм противосудорожных эффектов барбитуратов. Поэтому одновременное использование не рекомендуется. При необходимости данная комбинация может быть более эффективной при приёме утром.

Отмена кофеина повышает концентрацию лития в сыворотке, поскольку почечный клиренс лития может быть увеличен с помощью кофеина. При прекращении применения кофеина может потребоваться уменьшение дозы лития. Одновременное использование не рекомендуется.

Пациенты, страдающие алкоголизмом, которые восстанавливаются лечением с помощью дисульфирама, должны быть предупреждены о том, что необходимо избегать использования кофеина, чтобы не допустить риска ухудшения синдрома абстиненции алкоголя, вызванного сердечно-сосудистым и церебральным возбуждением.

Вещества типа эфедрин

Такая комбинация может иметь повышенный потенциал развития зависимости. Поэтому одновременное использование не рекомендуется.

Симпатомиметики или левотироксин

Данная комбинация может усиливать тахикардический эффект в результате синергических эффектов. Поэтому одновременное использование не рекомендуется.

Одновременное использование может уменьшить выведение теофиллина.

Антибактериальные средства типа хинолонов (ципрофлоксацин, эноксацин и пипемидиновая кислота), тербинафин, циметидин, флувоксамин и пероральные контрацептивы

Увеличение периода полувыведения кофеина из-за ингибирования печеночного цитохрома Р-450; поэтому пациенты с нарушениями функции печени, сердечными аритмиями или латентной эпилепсией должны избегать приема кофеина.

Никотин, фенитоин и фенилпропаноламин

Снижают период полувыведения кофеина.

Через фармакокинетические и фармакодинамические механизмы кофеин увеличивает уровень клозапина в сыворотке. Следует контролировать уровень клозапина в сыворотке крови. Поэтому одновременное использование не рекомендуется.

Циннаризин

  • Показания
  • Противопоказания
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие, совместимость, несовместимость
  • Аналоги
  • Действующее вещество
  • Фармакологическая группа
  • Лекарственная форма
  • Фармакологическое действие
  • Особые указания
  • Беременность и лактация
  • Условия хранения
  • Условия отпуска
  • Отзывы и консультации

Показания к применению

Ишемический инсульт, постинсультные состояния (в т.ч. после геморрагического инсульта), реконвалесценция после ЧМТ, дисциркуляторная энцефалопатия, вестибулярные нарушения (в т.ч. болезнь Меньера, головокружение, шум в ушах, нистагм, тошнота и рвота лабиринтного происхождения), профилактика кинетозов (“дорожной болезни” – морской и воздушной болезни), мигрень (профилактика приступов), сенильная деменция, снижение и потеря памяти; нарушения периферического кровообращения (“перемежающаяся” хромота, облитерирующий атеросклероз, облитерирующий тромбангиит (болезнь Бюргера), болезнь Рейно, диабетическая ангиопатия, тромбофлебит, трофические нарушения (в т.ч. трофические и варикозные язвы, предгангренозные состояния), парестезии, ночные спазмы и похолодание в конечностях.

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность, период лактации. C осторожностью. Болезнь Паркинсона.

Как применять: дозировка и курс лечения

Внутрь, после еды. При нарушении мозгового кровообращения – по 25-50 мг 3 раза в сутки, в каплях – по 8 кап 3 раза в сутки или по 1 капсуле (75 мг) 1 раз в сутки. При нарушении периферического кровообращения – по 50-75 мг 3 раза в сутки. Для профилактики морской и воздушной болезни – по 25 мг за 30 мин перед предстоящей поездкой, при необходимости прием дозы повторяют через 6-8 ч. При лабиринтных расстройствах – по 25 мг 3 раза в сутки. Детям дозу уменьшают в 2 раза. Максимальная суточная доза должна не превышать 225 мг. При высокой чувствительности к препарату лечение начинают с 1/2 дозы, увеличивая ее постепенно. Для достижения оптимального терапевтического эффекта препарат следует принимать непрерывно, длительно – от нескольких недель до нескольких месяцев.

Фармакологическое действие

Селективный БМКК, снижает поступление в клетки Ca2+ и уменьшает их концентрацию в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, усиливает вазодилатирующее действие углекислого газа. Непосредственно влияя на гладкую мускулатуру сосудов, уменьшает их реакцию на биогенные вещества (эпинефрин, норэпинефрин, дофамин, ангиотензин, вазопрессин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга), не оказывая существенного влияния на АД. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Эффективен у больных с латентной недостаточностью мозгового кровообращения, начальным атеросклерозом сосудов мозга и хроническими заболеваниями сосудов мозга с постинсультными очаговыми симптомами. У пациентов с нарушением периферического кровообращения улучшает кровоснабжение органов и тканей (в.ч. миокарда), усиливает постишемическое расширение сосудов. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови. Увеличивает устойчивость мышц к гипоксии.

Побочные действия

Со стороны нервной системы: сонливость, повышенная утомляемость, головная боль, экстрапирамидные расстройства (тремор конечностей и повышение мышечного тонуса, гипокинезия), депрессия.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, боль в эпигастральной области, диспепсия, холестатическая желтуха.

Со стороны кожных покровов: повышенное потоотделение, красный плоский лишай (крайне редко).

Аллергические реакции: кожная сыпь.

Прочие: снижение АД, увеличение массы тела, развитие волчаночноподобного синдрома.

Симптомы: рвота, сонливость, тремор, чрезмерное снижение АД, кома.

Лечение передозировки: специфического антидота не существует, промывание желудка, активированный уголь, симптоматическая терапия.

Особые указания

В начале лечения следует воздерживаться от приема этанола.

В связи с наличием антигистаминного эффекта циннаризин может повлиять на результат при антидопинговом контроле спортсменов (ложноположительный результат), а также нивелировать положительные реакции при проведении кожных диагностических проб (за 4 дня до исследования лечение следует отменить).

При длительном применении рекомендуется проведение контрольного обследования функции печени, почек, картины периферической крови.

Женщинам, принимающим циннаризин, не рекомендуется кормление грудью.

Пациентам, страдающим болезнью Паркинсона, следует назначать только в тех случаях, когда преимущества от его назначения превышают возможный риск ухудшения состояния.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Применение при беременности и лактации

Противопоказан во время беременности и в период лактации.

Читайте также:  Стволовой инсульт головного мозга: симптомы, причины и восстановление

Взаимодействие

Циннаризин усиливает действие этанола, ноотропных, седативных, гипотензивных и сосудорасширяющих ЛС. Уменьшает эффект гипертензивных ЛС.

Условия хранения

В недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте, при температуре от 18° до 20°С.

Циннаризин (Cinnarizin)

Лек. формаДозировкаКол-во, штПроизводитель
таблетки0.025 г 25 мг10 20 25 30 40 50 56 .

Инструкции по применению

  • Р N002351/01
    (Обновление ПФК ЗАО) табл. 25 мг
    18.05.2012
  • ЛСР-002850/09
    (Ирбитский химфармзавод ОАО) табл. 25 мг
    09.04.2009
  • Р N001053/01
    (Дальхимфарм) табл. 25 мг
    27.03.2007
  • Р N002074/01
    (Биосинтез ПАО) табл. 0.025 г
    01.01.2003

Сервисы РЛС ® Аврора Информация о лекарствах для медицинских систем

Действующее вещество:

Аналоги по АТХ

Циннаризин
Инструкция по медицинскому применению – РУ № Р N002351/01

Дата последнего изменения: 18.05.2012

Лекарственная форма

Состав

1 таблетка содержит:

Активное вещество:

Циннаризин — 0,025 г

Вспомогательные вещества:

Крахмал картофельный — 0,0178 г

Лактоза (сахар молочный) — 0,102 г

Повидон среднемолекулярный — 0,0030 г,

Кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 0,0007 г

Магния стеарат — 0,0015 г

Описание лекарственной формы

Таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с фаской.

Фармакологическая группа

Блокатор “медленных” кальциевых каналов

Фармакологические (иммунобиологические) свойства

Селективный блокатор «медленных» кальциевых каналов, снижает поступление в клетки ионов кальция и уменьшает их содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол. Непосредственно влияя на гладкую мускулатуру сосудов, уменьшает их реакцию на биогенные вещества (адреналин, норадреналин, дофамин, ангиотензин, вазопрессин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга), не оказывая существенного влияния на артериальное давление. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Эффективен у больных с латеральной недостаточностью мозгового кровообращения, начальным атеросклерозом сосудов мозга и хроническими заболеваниями сосудов мозга с постинсультными очаговыми симптомами. У пациентов с нарушением периферического кровообращения улучшает кровоснабжение органов и тканей (в.ч. миокарда), усиливает постишемическое расширение сосудов. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови. Увеличивает устойчивость мышц к гипоксии.

Фармакокинетика

Препарат всасывается в желудке и кишечнике. Максимальная концентрация в плазме крови после приема внутрь через 1–3 часа. Связь циннаризина с белками плазмы составляет 91%. Полностью метаболизируется в печени (посредством дезалкилирования). Период полувыведения равен 4 часам. Выводится в виде метаболитов: 1/3 — почками и 2/3 — с каловыми массами — кишечником.

Показания

  • Симптомы цереброваскулярной недостаточности (головокружение, шум в ушах, головная боль, нарушение памяти, снижение концентрации внимания);
  • Вестибулярные нарушения (в т.ч. болезнь Меньера; головокружение, шум в ушах, нистагм, тошнота и рвота лабиринтного происхождения);
  • Профилактика кинетозов (“дорожной болезни” — морской и воздушной болезни);
  • Мигрень (профилактика приступов);
  • Нарушения периферического кровообращения: болезнь Рейно, «перемежающаяся» хромота, акроцианоз, трофические нарушения (в том числе трофические и варикозные язвы).

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность, период лактации.

Непереносимость лактозы, лактазная недостаточность, синдром глюкозо‑галактозной мальабсорбции.

С осторожностью

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды.

При недостаточности мозгового кровообращения: по 25 мг три раза в день.

При нарушении периферического кровообращения — по 50–75 мг три раза в день.

При вестибулярных нарушениях — по 25 мг три раза в день. Детям дозу уменьшают в 2 раза.

Максимальная суточная доза не должна превышать 225 мг (9 таблеток) в день. Курс лечения от нескольких недель до нескольких месяцев.

При кинетозе (“дорожной” болезни): взрослым — по 25 мг за полчаса перед дорогой (при необходимости повторный прием 25 мг через 6 часов). Для детей от 5 лет — 1/2 дозы, рекомендуемой взрослым.

Для детей от 5 лет — 1/2 дозы, рекомендуемой взрослым по всем показателям.

При высокой чувствительности к препарату лечение начинают с 1/2 дозы, увеличивая ее постепенно.

Побочные действия

Со стороны нервной системы: сонливость, утомляемость, головная боль, экстрапирамидные расстройства (тремор конечностей и повышение мышечного тонуса, гипокинезия), депрессия.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, боль в эпигастральной области, диспепсия, холестатическая желтуха.

Со стороны кожных покровов: потливость, развитие волчаночноподобного синдрома, красный плоский лишай (крайне редко), кожная сыпь.

Прочие: аллергические реакции, снижение артериального давления, увеличение массы тела.

Передозировка

Симптомы: рвота, сонливость, тремор, снижение артериального давления, кома.

Лечение: специфического антидота не существует, промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Взаимодействие

Усиливает угнетающее действие на центральную нервную систему алкоголя, седативных средств, трициклических антидепрессантов.

Особые указания

Больным болезнью Паркинсона препарат следует назначать лишь в случае, когда преимущества лечения циннаризином превосходят по значимости возможное ухудшение течения основного заболевания.

В связи с антигистаминным эффектом назначение циннаризина следует прекратить за 4 дня до проведения аллергической кожной пробы.

Циннаризин может повлиять на результат при антидопинговом контроле спортсменов (ложноположительный результат).

Больным с непереносимостью лактозы, следует учитывать, что она входит в состав лекарственного средства.

При длительном применении рекомендуется проведение контрольного лабораторного исследования функции печени, почек, периферической крови.

Влияние на способность управлять автомобилем и другими рабочими механизмами

Возможно развитие сонливости, особенно в начале лечения, поэтому следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 5, 10 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Контурные ячейковые упаковки с равным количеством инструкций по применению помещают в групповую упаковку.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Циннаризин – инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата

Регистрационный номер:

Торговое название препарата:

Международное непатентованное название:

Лекарственная форма:

Состав на одну таблетку:

Активное вещество: циннаризин – 0,025 г.
Вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный), крахмал картофельный, кальция стеарат, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600 ± 2700), кремния диоксид коллоидный (аэросил), масло вазелиновое.

Описание: таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с фаской.

Фармакотерапевтическая группа:

блокатор «медленных» кальциевых каналов.

Код ATX: [N07CA02].

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика: селективный блокатор медленных кальциевых каналов, снижает поступление в клетки ионов кальция и уменьшает их содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол. Непосредственно влияя на гладкую мускулатуру сосудов, уменьшает их реакцию на биогенные вещества (адреналин, норадреналин, дофамин, ангиотензин, вазопрессин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга), не оказывая существенного влияния на артериальное давление. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови. Увеличивает устойчивость мышц к гипоксии.
Фармакокинетика: всасывается в желудке и кишечнике. Максимальная концентрация в плазме крови после приема внутрь – 1-3 часа. Связь с белками плазмы составляет 91 %. Полностью метаболизируется в печени (посредством глюкуро-нирования). Период полувыведения равен – 4 часам. Выводится в виде метаболи-тов: 1/3 – почками и 2/3 – с каловыми массами.

Показания к применению.

Противопоказания.

Гиперчувствительность, беременность, период лактации, дети до 5 лет.

С осторожностью.

Способ применения и дозы.

Внутрь, после еды.
При недостаточности мозгового кровообращения: по 25 мг три раза в день. При нарушении периферического кровообращения – по 50-75 мг три раза в день. При вестибулярных нарушениях – по 25 мг три раза в день.
Максимальная рекомендуемая доза не должна превышать 225 мг (9 таблеток) в день. Курс лечения от нескольких недель до нескольких месяцев. При кинетозе («дорожной» болезни): взрослым – по 25 мг за полчаса перед дорогой (при необходимости повторный прием 25 мг через 6 часов), для детей от 5 лет – 1/2 дозы, рекомендованной взрослым.
При высокой чувствительности к препарату лечение начинают с 1/2 дозы, увеличивая ее постепенно.

Побочное действие.

Со стороны нервной системы: сонливость, утомляемость, головная боль, экстрапирамидные расстройства (тремор конечностей и повышение мышечного тонуса, гипокинезия), депрессия.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, боль в эпигастральной области, диспепсия, холестатическая желтуха.
Со стороны кожных покровов: потливость, развитие волчаночноподобного синдрома, красный плоский лишай (крайне редко), кожная сыпь. Прочие: аллергические реакции, увеличение массы тела.

Передозировка.

Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов, снижение артериального давления, рвота, кома.
Лечение: специфического антидота не существует, промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами.

Усиливает угнетающее действие на центральную нервную систему алкоголя, сеативных средств, трициклических антидепрессантов. В связи с наличием антигистаминного эффекта, циннаризин может повлиять на результаты антидопингового контроля спортсменов (ложный положительный результат), а также может нивелировать положительные реакции при проведении кожных диагностических проб (за 4 дня до исследования лечение следует отменить).

Особые указания.

Больным болезнью Паркинсона препарат назначают лишь в случае, когда преимущества лечения циннаризином превосходят по значимости возможное ухудшение течения основного заболевания.
В связи с антигистаминным эффектом назначение циннаризина следует прекратить за 4 дня до проведения аллергической кожной пробы. Циннаризин может повлиять на результат при антидопинговом контроле спортсменов (ложноположительный результат).
Больным с непереносимостью лактозы, следует учитывать, что препарат ее содержит в качестве вспомогательного вещества.

Влияние на способность управлять автомобилем и другими рабочими механизмами:

Возможно развитие сонливости, особенно в начале лечения, поэтому следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. При длительном применении рекомендуется проведение контрольного лабораторного обследования функции печени, почек, периферической крови.

Форма выпуска.

Таблетки 25 мг.
По 10 штук в контурную ячейковую упаковку.
По 1, 2, 3 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.
По 50 или 100 таблеток в банки оранжевого стекла или в банки полимерные. Каждую банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

Условия хранения.

Список Б. В сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С.

Срок годности.

2 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек.

Отпускают по рецепту врача.

Предприятие-изготовитель / организация, принимающая претензии:

ОАО “Дальхимфарм”
680001, Россия, г. Хабаровск, ул. Ташкентская, 22

Циннаризин, 25 мг, таблетки, 50 шт.

Цены в аптеках на Циннаризин

История стоимости Циннаризин

Инструкция на Циннаризин

Состав

Таблетки – 1 таб.:

  • Активное вещество: циннаризин 25 мг.
  • Вспомогательные вещества: крахмал пшеничный, лактозы моногидрат, поливинилпирролидон К25, аэросил 200, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая.

50 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.

Описание

Таблетки белого или почти белого цвета, круглые (диаметром 7 мм), двояковыпуклые, без запаха.

Фармакологическое действие

Циннаризин улучшает мозговое и периферическое кровообращение, ингибируя действие ряда эндогенных вазоконстрикторов и ток ионов кальция в клетки посредством блокады “медленных” вольтажзависимых кальциевых каналов. Обладает сосудорасширяющим эффектом особенно в отношении сосудов головного мозга, не оказывая существенного влияния на АД. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови, повышает устойчивость мышц к гипоксии. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы.

Фармакокинетика

Всасывается сравнительно медленно в ЖКТ. C max в плазме крови достигается через 1-3 ч после перорального применения. Связывается с белками плазмы на 80%, с эритроцитами на 13%. Распределение в тканях более интенсивно в течение 4-х ч после приема. Полностью метаболизируется в печени, в основном путем N-дезалкилирования. T1/2 составляет 3-6 ч, выводится в виде метаболитов: 1/3 – почками и 2/3 – с каловыми массами.

Циннаризин: Показания

Взрослые и дети старше 12 лет:

  • профилактика и лечение нарушений периферического кровообращения (облитерирующий эндартериит, облитерирутощий тромбангиит, болезнь Рейно, диабетическая ангиопатия, тромбофлебит, трофические нарушения (трофические и варикозные язвы), парестезии, ночные спазмы и похолодания в конечностях);
  • профилактика кинетозов (“дорожной болезни” – морской и воздушной болезни);
  • симптоматическое лечение лабиринтных и вестибулярных нарушений сосудистого происхождения, болезнь Меньера.

Клиническая фармакология

Блокатор кальциевых каналов с преимущественным влиянием на сосуды головного мозга.

Способ применения и дозы

Взрослые и дети старше 12 лет

Внутрь, с большим количеством жидкости, после еды.

При нарушении периферического кровообращения – по 50-75 мг (2-3 таб/) 3 раза/сут.

При высокой чувствительности к препарату лечение начинают с 1/2 дозы, увеличивая ее постепенно. Для достижения оптимального терапевтического эффекта, препарат следует принимать непрерывно, длительно — от нескольких недель до нескольких месяцев.

При вестибулярных нарушениях – по 25 мг 3 раза/сут/

При кинетозе – по 25 мг за 30 мин перед предстоящей дорогой (при необходимости повторный прием 25 мг через 6-8 ч).

При лабиринтных расстройствах – по 25 мг 3 раза/сут. Максимальная суточная доза не должна превышать 225 мг.

Применение при беременности и кормлении грудью

Ввиду отсутствия хорошо контролируемых клинических исследований в отношении безопасности применения у беременных женщин, не рекомендуется применение циннаризина во время беременности.

В виду отсутствия данных в отношении экскреции в грудное молоко, применение циннаризина во время грудного вскармливания нежелательно. В случаях необходимости применения препарата, кормление фудью следует прекратить.

Применение у детей

Противопоказан детям до 12 лет.

Циннаризин: Противопоказания

  • Беременность;
  • период лактации;
  • детский возраст до 12 лет;
  • лактазная недостаточность, галактоземия или глюкозо-галактозный синдром мальабсорбции;
  • целиакия (глютеновая энтеропатия);
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью: болезнь Паркинсона.

Циннаризин: Побочные действия

Наиболее часто встречающиеся побочные действия – сонливость, желудочно-кишечный дискомфорт, которые в большинстве случаев носят преходящий характер и проходят при уменьшении дозы.

Другие реже встречающиеся побочные действия:

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД.

Со стороны нервной системы: головная боль, повышенная утомляемость; у больных, принимающих циннаризин в высоких дозах продолжительное время, возможно появление эсктралирамидной симптоматики (тремор конечностей и повышение мышечного тонуса, гипокинезия, дезориентация, нарушение равновесия), включая синдром Паркинсона, депрессия.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, боль в эпигастральной области, диспепсия; крайне редко – холестатическая желтуха

Со стороны кожных покровов: повышенное потоотделение; в крайне редких случаях – красный плоский лишай и волчаночноподобные реакции.

Аллергические реакции: кожная сыпь.

Прочие: увеличение массы тела.

Передозировка

Симптомы: рвота, сонливость, снижениеАД, тремор, кома.

Лечение: в случаях передозировки – промывание желудка, активированный уголь. Применяются симптоматические средства. Специфического антидота не существует.

Взаимодействие

Усиливает действие этанола (алкоголя) и седативных лекарственных средств.

При одновременном применении с ноотропными, гипотензивными и сосудорасширяющими средствами усиливает их эффект.

Уменьшает эффект гипертензивных лекарственных средств.

Меры предосторожности

Циннаризин может вызвать желудочный дискомфорт. Прием таблеток после еды снижает раздражение слизистой оболочки желудка.

Пациентам, страдающим болезнью Паркинсона, циннаризин следует назначать только в том случае, если его преимущества превышают возможный риск ухудшения состояния.

Пациенты старше 65 лет, имеющие в семейном анамнезе или клинической симптоматике экстрапирамидные нарушения, должны находиться под постоянным медицинским контролем.

У лиц, склонных к снижению АД (гипотонии), необходимо контролировать значения АД в ходе лечения.

Циннаризин может вызвать ложно положительную реакцию при проведении антидопинговых тестов у спортсменов.

При длительном применении рекомендуется проведение контрольного обследования функции печени, почек, картины переферической крови.

Ввиду своих антигистаминных эффектов циннаризин может привести к ложным отрицательным результатам при кожных пробах на повышенную чувствительность. Лечение циннаризитюм следует отменить за 4 дня до исследований.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и занятиями потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Циннаризин таб 25мг 50 шт фарма ад

В наличии в 379 аптеках

Производитель:ДОМИНАНТА
Завод производитель:ФАРМА АД, Болгария
Форма выпуска:таблетки
Действующие вещества:циннаризин
Назначение:Улучшение мозгового кровообращения

Препарат отпускается по рецепту

Описание

Состав

Активное вещество:
1 таблетка содержит: циннаризина 25 мг;.

Вспомогательные вещества:
Лактозы моногидрат, крахмал пшеничный, повидон-К25 (поливинилпирролидон К 25), кремния диоксид коллоидный (аэросил 200), тальк, магния стеарат.

Описание:
Круглые двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета.

Форма выпуска:
Таблетки 25 мг.

По 50 таблеток в блистер из ПВХ/алюминиевой фольги. По 1 блистеру вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации. Непереносимость лактозы, лактазная недостаточность, синдром глюкозо- галактозной мальабсорбции, детский возраст.

Показания к применению

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Передозировка

Симптомы: рвота, сонливость, тремор, снижение артериального давления, кома.

Лечение: специфического антидота не существует, промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Фармакологическое действие

Фармакологическая группа:
Блокатор “медленных” кальциевых каналов.

Фармакодинамика:
Селективный блокатор «медленных» кальциевых каналов, снижает поступление в клетки ионов кальция и уменьшает их содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол. Непосредственно влияя на гладкую мускулатуру сосудов, уменьшает их реакцию на биогенные вещества (адреналин, норадреналин, дофамин, ангиотензин II, вазопрессин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга), не оказывая существенного влияния на артериальное давление. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, снижает тонус симпатической нервной системы. Эффективен у больных с недостаточностью мозгового кровообращения, начальным атеросклерозом сосудов головного мозга и хроническими заболеваниями сосудов мозга с постинсультными очаговыми симптомами. У пациентов с нарушением периферического кровообращения улучшает кровоснабжение органов и тканей (в.ч. миокарда), усиливает постишемическое расширение сосудов. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови. Увеличивает устойчивость мышц к гипоксии.

Фармакокинетика:
Препарат всасывается в желудке и кишечнике. Максимальная концентрация в плазме крови после приема внутрь через 1-3 часа. Связь циннаризина с белками плазмы составляет 91 %. Полностью метаболизируется в печени (посредством дезалкилирования). Период полувыведения равен 4 часам. Выводится в виде метаболитов: 1/3 – почками и 2/3 – с каловыми массами – кишечником.

Условия отпуска из аптек

Побочные явления

Со стороны нервной системы: сонливость, утомляемость, головная боль, экстрапирамидные расстройства (тремор конечностей и повышение мышечного тонуса, гипокинезия), депрессия.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, боль в эпигастральной области, диспепсия, холестатическая желтуха.

Со стороны кожных покровов: потливость, красный плоский лишай (крайне редко), кожная сыпь.

Прочие: аллергические реакции, развитие волчаночноподобного синдрома, снижение артериального давления, увеличение массы тела.

Особые указания

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25 С.

Ссылка на основную публикацию